江苏新增境外输入1例:为安徽籍 从法国巴黎回国


所以,易瑞生物表示,前述事项的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能,具体原因双方仍在沟通核实。

“西班牙卫生部于西班牙当地时间3月26号傍晚发布最新声明:该快检试剂盒供应商拥有合法的欧盟CE认证,因此可以在西班牙合法销售。”

曼迪·戴维斯也是一名医务工作者。她说,医院方面已经对她儿子的尸体进行了采样,以便进行最后的新冠病毒书面确定。她还说,她的大孙子今年才4岁,小孙子刚出生,包括儿媳妇,一家人被告知全部隔离14天。孩子们连父亲最后一面都见不上,儿媳妇的心都碎了。

这名男子名叫托马斯·戴维斯,10天前,他的二儿子刚刚出生,非常健康。他的母亲53岁的曼迪·戴维斯说,儿子托马斯一向精力充沛,身体也非常壮实,从不吸烟,也没生过毛病。上周五,他去阿尔比恩酒店值班,回家后就病倒了。曼迪说,儿子最初的症状是咳嗽,剧烈咳嗽,之后浑身疼痛,还冒冷汗,再后来就是呼吸困难,本周四,人就不行了。当晚,他坐在床上,看着他的新生儿子最终闭上了眼睛。曼迪说,这么伤心的事情,他们一家人都没办法抱在一起互相安慰一下,因为政府有规定要保持一定的社交距离。

易瑞生物官网显示,该公司成立于2007年,位于深圳市宝安区,注册资金3.6亿元,主要为客户提供全球领先的快速检测产品、服务及整体解决方案。

易瑞生物的股权结构。数据来源:招股说明书

该公司指出,由于国外疫情爆发迅速,欧洲各国和其他地区对于检测试剂的用途及使用方法没有形成统一、标准性的流程。检验结果会受到患者病程、采样部位、采样准确性等各种因素影响,若存在标本中病毒载量较少的情况,部分试剂盒检测性能不太理想,可能产生假阴性的结果。

易瑞生物指出,目前(西班牙当地时间3月26日上午),西班牙传染病与临床微生物研究所正在按照公司提供的操作指南,对新一批次的抗原快检产品进行重新的验证,验证情况反馈良好,预计在未来的1-2天内会出具正式的验证报告,公司将会在收到正式验证报告后第一时间予以公布。

值得一提的是,易瑞生物供应西班牙的快速检测试剂盒,并未在国内注册。

3月27日,易瑞生物在其官网发布声明称,假阴性的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能,具体原因双方仍在沟通核实。